相依为命的侯雪一家。右一为侯雪。赵连友摄
枣庄大众网1月5日讯（通讯员 侯化成）“只要姐姐、爸爸能尽快的好起来，哪怕我吃再多的苦、受再大的累，或者不上学我都心甘情愿。”娇小的15岁女孩侯雪动情的说。侯雪家住在山亭区西集镇马庄村，现在枣庄市第十一中学读初一。侯雪原本有一个幸福的家，爸爸侯宗保身强力壮，又具有驾驶技术，妈妈漂亮勤劳能干，姐姐侯芳活泼可爱，聪明好学。
不幸从1998年开始。那一年，爸爸妈妈因为性格不合，经常因琐事吵架，最终离了婚。家庭一下子变得凄凉起来。2000年夏天，正准备升入初三的姐姐侯芳，感到身体不适，浑身乏力无劲，上课也无精打采。父亲带她到枣庄市中医院，通过专家初步会诊检查，诊断结果是：再生障碍性贫血病。这一结果犹如晴天霹雳，把侯雪一家人震呆了：这可是一项大病，而且危及生命，对她们这个贫困家庭来说无疑下了一个病危通知单。据医生介绍，慢性再障碍性贫血是一种血液性疾病，不仅需天天吃药，还得经常输血，每年得万余元的治疗费用。
俗话说有病乱求医。之后，侯宗保带着侯芳到临沂、微山等地四处求医，几个月便把家里仅有的一点积蓄花光了。屋漏偏逢连阴雨。2001年4月，侯宗保在驾驶拖拉机运送货物时发生了车祸，造成左腿粉碎性骨折，住进了医院。当时医院建议把腿锯掉。当时只有十岁的小侯雪哭着向爸爸说：“妈妈离开了，姐姐又有病，如果您再没有腿，今后的日子可怎么过呀。看着懂事的弱小、哭成泪人的女儿，想到今后的生活压力全落在小女儿身上，身高近一米八的侯宗保流下了伤感的泪：“好闺女，咱不锯，爸爸把腿留着好替你分担家务。”在侯宗保的再三要求下，医院给他的腿安装了弹簧钢板固定，从而保住了左腿，但侯宗保却忍受了巨大的疼痛，但在女儿面前总是强装笑容。
那一段时间，侯雪总是象一个小燕子一样，跑前忙后，精心照顾父亲。但是每天几百元的费用却让父女俩发愁。医院要求侯宗保住三个月院，他只住了一个月零十天便要求回家休养，他想把自己省下来的钱给大女儿侯芳用， 即使自己很痛苦 。为了省几元的车费，侯雪找来地排车，用了4个多小时，艰难的把父亲拉回了家。随着年龄的增长，侯芳每次输血的时间间隔由原先三四个月输一次，变为每两个月甚至一个月就得输一次。平时还要每天坚持吃药。随着输血量、用药量的增多 ，花销也随之不断加大。由原先的每次花销200元左右到400多元甚至1000多元。所有亲戚的钱都借了，朋友的钱也借了。家里除了房子之外把所有能值钱的东西都变卖了。每每看到侯芳被病痛折磨的上气不接下气痛苦的样子，侯宗保的心象刀扎的一样。有一次，侯雪对爸爸说，不行咱把咱家的房子卖了给姐姐看病。侯宗保看着心爱的女儿，呜呜的哭了。
他何尝没这样想过。但他是七尺男儿，是一个父亲，却没有能力给孩子治病。卖掉了房子，孩子受罪不说，说出去让人笑话。“卖掉房子，咱可以搬到奶奶家去住，没有钱怎么给姐姐治病呀。”2002年1月，在小女儿的支持下，侯宗保以2.8万元的价格把房子卖了出去。
2004年夏天，侯芳的病情再次恶化，医院给侯芳下了病危通知单，让家里做好事后准备。一对好心人夫妻俩把痛不欲生的侯芳再次送进了医院，花费2000多元为其治病。经过几天的住院治疗，病情有所好转。平时的家庭负担全落在了小侯雪肩上。每天，她都早早起床，拾掇家务，为爸爸、姐姐做饭，然后自己匆匆吃一点就去上学。
侯雪在学校里是位品学兼优的好学生。“她学习认真，上课积极举手回答问题；她尊敬老师，团结同学，乐于帮助别人。要不是为了她姐照顾家，耽误了两年，今年该上初三了。”她的班主任李老师不无惋惜的说。一到农忙时节，小侯雪就成了一个大劳动力了。为了节省每亩几十元收割机的收割费用，侯雪家农忙还是用传统的手工。凌晨两三点钟，她就起床，壮着胆子来到地里割小麦，别处有一点小动静都把她吓得毛骨悚然。
今年割麦时，麦地里突然窜出一个小兔子，把侯雪吓得瘫倒在地，哇哇的大哭，当爸爸一瘸一拐的到地里来喊她上学时，她才回过神来，后来为此还得了一场病。
当别人来到地里干活时，侯雪已经割了几十个麦个子；下午一放学她不顾学习的疲劳，就径直来到地里割麦。手都摩破了，她带上手套忍着疼继续割。割完麦还得往场里运。用手推车每次运五六个，一季下来都得来回几百趟。此时，侯宗保只能给侯雪做帮手。
平时，侯雪放学回家，都会绘声绘色的给姐姐讲述在学校里发生的趣事，侯芳总是认真的听，并不时的问些问题。
看到妹妹写作业，她都流露出渴求的目光，不然，今年19岁的她现在也许是一位潇洒的大学生了。她多么渴盼能再背起书包回到学校当回学生啊。
每次，她都鼓励妹妹要好好学习，考上名牌大学。小侯雪表示，要刻苦努力，学习医术，将来好为为姐姐治病。侯雪一家的苦难遭遇，得到了社会各界的关注。
目前，社会上的一些好心人正在积极联系医院，为侯宗保治疗腿伤，为姐姐侯雪治病。枣庄电视台、《鲁南晨刊》等媒体对她家的情况作了报道，西集镇党委、政府正联系民政部门给予救助。希望有更多的好心人再次谱写一曲爱的赞歌！
