河南造伟哥获批 或将在3年后正式上市

　　中新河南网郑州7月11日电（田甜）昨日，河南天方药业研发的“伟哥”经国家食品药品监管总局审批完毕，获临床用药资格。而根据国内惯例，从获批临床到上市，通常需2～3年的临床检测周期。这意味着，河南产“伟哥”或在3年后正式上市。

　　老牌医药上市公司天方药业7月10日晚发布公告称收到上海证券交易所文件《关于河南天方药业股份有限公司股票终止上市的决定》，自7月15日起终止公司股票上市交易，这也意味着天方药业被中国医药吸收合并重组即将结束。

　　尽管外界对中国医药收购一事并不看好。戏剧的是，就在这一消息发布的当天，接盘者中国医药却随着大盘回归2000点顺势涨停，而据市场上消息，是因为天方药业申报生产的1.1类新药TPN729MA(国产版伟哥)已由国家药监局制证完毕，待发生产批件。有分析人士认为，这一市场前景广阔，可视为重大利好。

　　据了解，国内“伟哥概念股”不只是天方药业，此前白云山药业也传出将生产伟哥 。天方药业于2000年上市，此后业绩连续两年上涨。2002年，公司业绩上升至高点，这也是公司最辉煌的时刻，此后便开始了连续六年的业绩下滑，其中2007年、2008年天方药业归属于母公司所有者的净利润为负值。

　　“这是国内首个获得批准的品种，领先于国内其他药企。”天方药业董秘刘宁宇向媒体给予了确认。他称，6年前，该公司即联合中科院上海药物研究所，启动国产版伟哥研发。目前，该药品已进入临床检验阶段，并没有在零售市场上市。

　　另据世卫组织统计，全球患有勃起机能障碍的男性约10%。按此计算，抗ED类药品在中国有巨大市场潜力，其市场容量在600亿～1000亿元之间。

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