“巨人”患上奇异病 渴望热心人伸援手  

马士军和他妈妈的合影 

 　　枣庄大众网9月25日讯  “就算再难，我也想让他活下去。”说这话的是东郭镇大党山村的一名农妇。她的儿子马士军今年31岁，已过而立之年的他，本该担起家庭的重担，但不幸却降临在他身上。2003年的一天，在北京打工的马士军突然感觉胸闷，经医生诊断后发现，他患上了罕见的马凡氏综合症，主动脉和左心室有病变，医生形容说，他的情况就像是体内有颗“定时炸弹”，需及早治疗，否则将有生命危险。但是，治疗费用难倒了他，只住了几天院后，他就返回了家乡，靠一些药物维持着，直到2009年8月，他的病情进一步恶化。

　　9月22日，记者在东郭镇大党山村一间破旧的房子里见到了马士军，身高达2米的他趴在一张简易的床上，使劲低着头，对抗着疼痛。他的母亲泪眼婆娑地轻呼马士军的名字，马士军才抬起头。他的头发似乎很长时间没剪过了，蓬松着，遮挡着他憔悴的脸。马士军告诉记者，他从小就比同龄人要高，17岁初中毕业后就四处打工挣钱。到18岁的时候，他的身高就达到了2米。但是，当时除了比常人高之外，并没有其它异常，直至2003年，他才被诊断出得了这个罕见的疾病。

　　病情恶化后，马士军时刻忍受着疼痛的折磨，为了减轻疼痛，他只能用一些东西垫在身下，趴在床上。“我可怜的儿子，连躺下都不行，不管白天还是晚上，只能趴在这里。”马士军的母亲流着泪说。据了解，马士军的父亲已经患有肾病20多年，治病花光了他家的积蓄。马士军的病无疑给了这个贫困的家庭更为沉重的打击。但是，他的父母并没有放弃给他治疗，数年来，他们四处借债，带着儿子辗转求医。不幸的是，马士军的病情一天天在加重。近日，马士军的心血管再次出现破裂，经滕州市医生介绍，去了省立医院求医，经检查，他的心血管已有2处破裂，必须尽快手术。医生告诉马士军的家人，这样的病例在全国范围内也寥寥无几，需要去北京阜外心血管病医院治疗。对这个已经非常贫困的农村家庭来说，治疗费用是一个天文数字。“这些年，为了哥哥的病，家里把房子都卖了，还欠了很多债。可是，哥哥能活着就是父母的希望，我们不能看着他死去呀。”马士军的妹妹站在他的床边，擦着眼泪说道。马士军的父亲坐在地上，早已泣不成声。他家的邻居们围在旁边，慢慢地劝慰着。

　　一位村民告诉记者，马士军是个非常孝顺的孩子，在他没有发病的时候，整天辛苦地赚钱，只想给他的父亲看病。“就是这么一个孩子，却得了这种病，唉！”村民们说着，都忍不住流下眼泪。趴在床上偷偷哭泣的马士军强撑着站起来，他的四肢细长，脚却肿得厉害。他的母亲小心翼翼地搀扶着他，仿佛是托住自己的希望。

　　为了给马士军治病，他们卖掉了房子，现在，马士军一家借住在别人的房子里。不仅如此，他们还卖掉了所有值钱的东西，现在已是家徒四壁。马士军的母亲告诉记者，儿子还年轻，她不能就这么放弃。据了解，大党山村的村民已经给马士军捐了款，但善款数额离所需的治疗费用还很远。希望社会上的爱心人士能伸出援手，您的善举将是给这个不幸的家庭雪中送炭。（李娜）